复宏汉霖HLX37完成首例患者给药公告要点一、临床进展锅牛配资
HLX37（抗PD-L1/VEGF双特异性抗体）在晚期/转移性患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。
二、试验设计
1a期：剂量递增（1.0-45.0 mg/kg，Q3W）锅牛配资，包括单药治疗晚期实体瘤及联合化疗治疗晚期
1b期：根据1a期结果确定方案
主要终点：评估DLT发生率，确定MTD和RP2D
次要终点：安全性、PK、免疫原性及ORR、PFS、OS等疗效指标
三、产品特点
双靶点机制：同时阻断PD-1/PD-L1通路恢复T细胞杀伤力，抑制VEGF减少血管生成，可能产生协同效应并降低耐药风险。
四、市场情况
2024年全球同类产品销售额约0.92百万美元（首款产品于2024年5月获批）。
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